真性红细胞增多症病程进展速度并不能一概而论,部分病例从确诊到死亡仅有数月,但大部分病友通过规范有效的治疗,其生命可延续10~20年不等。那真性红细胞增多症病程进展有什么表现吗?
真红病情进展有哪些表现?
真性红细胞增多症发病较为隐匿,病程较为缓慢,但随着病程进展,部分病例会朝着骨髓纤维化/白血病方向发展。那么病情出现转归时,都有哪些症状呢?
首先是真红时期,一般情况下,病友此时处于红细胞和血红蛋白计数增多时期,如果治疗有效,此过程一般可持续数年。随着病情进展,血象有所下降,达到正常代偿阶段,这是我们通常认为病情进展至骨髓纤维化期。
如果病情没有得到有效控制而持续发展,血象也会持续下降,病友表现出贫血症状,部分真红病友出现巨脾、髓样化,在此阶段,会有部分病友转变为急性白血病。
如何预防病情转变?
想预防病情转变,需要病友提高治疗依从性,即选择适合自己的治疗方式积极配合治疗,且要做到定期随访,监测治疗效果。
真性红细胞增多症属于骨髓增殖性血液疾病,因此,依靠单纯降低血象的药物(如羟基脲)并不能阻止病情的转归。需要病友介入针对性中医治疗,修复造血微环境,促进生产血细胞产出、诱导异常血细胞凋亡/扶正异常血细胞,达到改善预后的治疗目的。
真性红细胞增多症通过适合自己的治疗方式,一般可以获得较为可观的生存时间。因此,刚确诊的真红病友要积极消除侥幸心理,配合医生治疗,以阻止病情进一步变化、发展。