真性红细胞增多症病程进展速度并不能一概而论，部分病例从确诊到死亡仅有数月，但大部分病友通过规范有效的治疗，其生命可延续10~20年不等。那真性红细胞增多症病程进展有什么表现吗？

真红病情进展有哪些表现？

真性红细胞增多症发病较为隐匿，病程较为缓慢，但随着病程进展，部分病例会朝着骨髓纤维化/白血病方向发展。那么病情出现转归时，都有哪些症状呢？

首先是真红时期，一般情况下，病友此时处于红细胞和血红蛋白计数增多时期，如果治疗有效，此过程一般可持续数年。随着病情进展，血象有所下降，达到正常代偿阶段，这是我们通常认为病情进展至骨髓纤维化期。

如果病情没有得到有效控制而持续发展，血象也会持续下降，病友表现出贫血症状，部分真红病友出现巨脾、髓样化，在此阶段，会有部分病友转变为急性白血病。

如何预防病情转变？

想预防病情转变，需要病友提高治疗依从性，即选择适合自己的治疗方式积极配合治疗，且要做到定期随访，监测治疗效果。

真性红细胞增多症属于骨髓增殖性血液疾病，因此，依靠单纯降低血象的药物（如羟基脲）并不能阻止病情的转归。需要病友介入针对性中医治疗，修复造血微环境，促进生产血细胞产出、诱导异常血细胞凋亡/扶正异常血细胞，达到改善预后的治疗目的。

真性红细胞增多症通过适合自己的治疗方式，一般可以获得较为可观的生存时间。因此，刚确诊的真红病友要积极消除侥幸心理，配合医生治疗，以阻止病情进一步变化、发展。